《科創(chuàng )板日報》11月1日訊（記者 鄭炳巽）?“因為我們從現有的排隊序列退出來(lái)了，接下來(lái)要重新去排隊，今年只剩2個(gè)月時(shí)間，走完新藥上市申請的流程不太可能?！贬槍诵漠a(chǎn)品“氘恩扎魯胺軟膠囊”重啟新藥上市申請（NDA）的安排及預期，海創(chuàng )藥業(yè)（688302.SH）董秘辦人員在接受《科創(chuàng )板日報》記者采訪(fǎng)時(shí)說(shuō)道。

事情起因在于，海創(chuàng )藥業(yè)于近日對外披露公告，自家核心產(chǎn)品氘恩扎魯胺的原料藥供應商凱萊英（002821.SZ，6821.HK）已自行提交了原料藥登記備案的撤回申請，連帶導致氘恩扎魯胺的新藥上市申請被動(dòng)關(guān)聯(lián)撤回。

目前，CDE針對氘恩扎魯胺撤回程序的流程正在進(jìn)行之中，預計將于2-3周內結束。海創(chuàng )藥業(yè)表示，待相關(guān)流程結束后，將盡快完成新藥上市申請的重新遞交。海創(chuàng )藥業(yè)上述人員表示，“因為之前已遞交過(guò)氘恩扎魯胺的審核資料，重新來(lái)一遍可能會(huì )縮短一些審核時(shí)間?！?/p>

但是，CDE具體能夠在何時(shí)走完產(chǎn)氘恩扎魯胺的二次申請，海創(chuàng )藥業(yè)上述人員則表示，因為CDE每年需要根據遞交NDA的新藥數量安排工作進(jìn)度，所以不太清楚具體的審核進(jìn)度和新藥上市時(shí)間。

海創(chuàng )藥業(yè)在風(fēng)險提示中指出，撤回上市申請將影響氘恩扎魯胺軟膠囊獲批時(shí)間，進(jìn)而導致市場(chǎng)格局變化，氘恩扎魯胺未來(lái)可能面臨與AR抑制劑的競爭，以及與原研品種各自化合物專(zhuān)利到期后的仿制藥展開(kāi)競爭。

而關(guān)于撤回原料藥的登記備案一事，《科創(chuàng )板日報》記者也從凱萊英方面得知，“原料藥的撤回是基于一些技術(shù)和審核上的正常流程，目前撤回流程已經(jīng)結束，新的申請也已經(jīng)提交，而海創(chuàng )藥業(yè)也表示想要繼續合作?！睂Ψ酵瑯颖硎?，因為有一些工作基礎，重新審核比預計的可能要快一些。

資料顯示，氘恩扎魯胺軟膠囊是海創(chuàng )藥業(yè)自研的1類(lèi)新藥，用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC），屬于第二代雄激素受體（AR）拮抗劑恩扎盧胺的氘代藥物。

截至目前，氘恩扎魯胺是海創(chuàng )藥業(yè)在研管線(xiàn)中進(jìn)展最快的一款。截至2023年上半年，海創(chuàng )藥業(yè)除了氘恩扎魯胺進(jìn)入到NDA階段之外，其他多個(gè)產(chǎn)品的適應癥主要處于臨床前及早期臨床階段，距離上市有待時(shí)日。

由于還未有產(chǎn)品實(shí)現商業(yè)化，海創(chuàng )藥業(yè)至今仍處于0收入、無(wú)盈利的狀態(tài)。其中，2023年第三季度，海創(chuàng )藥業(yè)的凈虧損為7284.56萬(wàn)元，前三季度累計凈虧損為2.38億元。